Công nghệ làm lạnh kép

GIẢI PHÁP LƯU TRỮ MẪU AN TOÀN TRONG ĐIỀU KIỆN ÂM SÂU

  •   13/09/2021 10:24
  •   82
  •   0
Tủ lạnh âm sâu -80ºC là một lựa chọn thiết thực để lưu trữ lâu dài các vật liệu sinh học. Nhiệt độ cực thấp ngăn chặn sự phân hủy của axit nucleic, protein, phân tử nội tiết và nhiều phân tử sinh học khác. Các nhiệt độ này đã được chứng minh là có thể duy trì khả năng tồn tại của nhiều thử nghiệm sinh học và thuốc thử thông qua việc lưu trữ lâu dài. Khi mẫu được bảo quản ở nhiệt độ cực thấp, điều quan trọng là phải xem xét các quy trình đông lạnh-rã đông. Tế bào thường bảo quản tốt nhất khi đông lạnh chậm (khoảng 1ºC một phút), nhưng rã đông nhanh (chẳng hạn như trong nồi cách thủy).
Phép đo quang phổ UV xác định các hợp chất trong dược phẩm

Phép đo quang phổ UV xác định các hợp chất trong dược phẩm

  •   14/09/2021 23:24
  •   3
  •   0
Bạn có bao giờ tự hỏi nó như thế nào trong những ngày trước khi thuốc kê đơn và dược phẩm? Tôi hình dung những bộ phim phương Tây cũ, nơi hàm răng nghiến chặt và một ngụm rượu whisky là lựa chọn duy nhất của bạn để giảm đau. Thật may mắn cho chúng ta, dược phẩm ngày nay sử dụng các hợp chất hữu cơ đã được chứng minh là có thể ngăn chặn các thụ thể đau cụ thể. Tuy nhiên, nếu không phân tích định tính các hợp chất này bằng phương pháp đo quang phổ UV, mức độ nguy hiểm có thể trở thành chất độc đối với cơ thể con người, gây tổn thương nghiêm trọng đến các cơ quan nội tạng hoặc thậm chí tử vong.
Sự khác biệt giữa Bộ lọc HEPA và ULPA

Sự khác biệt giữa Bộ lọc HEPA và ULPA

  •   27/09/2020 22:37
  •   256
  •   0
Bộ lọc HEPA và bộ lọc ULPA đều được sử dụng trong hệ thống HVAC trong dược phẩm. Cả hai bộ lọc này đều được sử dụng để làm sạch không khí nhưng cả hai đều có sự khác biệt về hoạt động và hiệu suất của chúng.
figure 1 cannabinoids by UHPLC dad

Nguyên tắc và tính năng của các phương pháp phát hiện khác nhau (detectors)

  •   16/04/2021 22:32
  •   153
  •   0
Thuật ngữ: tế bào dòng chảy = Flow cell = Cell đo mẫu, Detector = Đầu dò; Chất nhồi = Pha tĩnh; Bộ tiêm mẫu = Injector; Bộ tiêm mẫu tự động = Auto Sampler
Trong tài liệu này, các nguyên tắc và tính năng của các đầu dò thường dùng được giới thiệu. Chương này là "Đầu dò UV / UV-VIS", " Đầu dò mảng đi-ốt (DAD, PDA: Đầu dò mảng đi-ốt)".
Hiệu suất cột, hệ số bất đối xứng đỉnh, hệ số theo đuôi và độ phân giải được tính như thế nào?

Công thức tính số đĩa lý thuyết, hiệu suất của cột trong sắc ký lỏng HPLC

  •   31/03/2021 23:29
  •   1229
  •   0

Tính toán hiệu quả cột

Hiệu suất cột, được biểu thị bằng số đĩa lý thuyết trên mỗi cột, được tính là N = 5,54 (tR / w0,5) 2 trong đó tR là thời gian lưu của chất phân tích quan tâm và w0,5 chiều rộng của pic ở nửa chiều cao .
Máy chụp ảnh điện di C150

Hướng dẫn sử dụng Máy chụp ảnh điện di C150

  •   25/04/2021 04:09
  •   97
  •   0

Ứng dụng

- Có thể phát hiện những chất nhuộm an toàn ít độc hại hơn so với Ethidim Bromide nhờ hệ thống đèn LED xanh EPI.
- Có thể chụp ảnh gel Protein nhuộm với Coomassie xanh và nhộm bạc
- Có thể phát hiện chụp DNA nhuộm với Ethidium Bromide bằng đèn UV ở bước sóng 302 nm và 365nm
Bạn đã không sử dụng Site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây