Sổ tay chất lượng và chính sách chất lượng

Hướng dẫn sử dụng sổ tay chất lượng và chính sách chất lượng Hướng dẫn chất lượng và chính sách chất lượng là một phần chính của hệ thống chất lượng dược phẩm. Một chính sách chất lượng mạnh mẽ cho thấy cam kết của công ty sản xuất các sản phẩm chất lượng đẳng......

Các loại hộp đựng thủy tinh khác nhau được sử dụng trong dược phẩm

Hướng dẫn nhận biết các loại hộp đựng thủy tinh khác nhau được sử dụng trong dược phẩm Chất lượng của hộp đựng thủy tinh rất quan trọng đối với dược phẩm vì nó có thể làm thay đổi chất lượng sản phẩm được chứa trong đó. Đồ đựng bằng thủy tinh thường được sử......

Yêu cầu cơ bản cho bài tập xác nhận quy trình

Hướng dẫn cơ bản cho bài tập xác nhận quy trình Mỗi nhà máy dược phẩm đều có mục tiêu chính là sản xuất các sản phẩm thuộc tính và chất lượng cần thiết một cách nhất quán, với chi phí thấp nhất có thể. Để duy trì chất lượng của một sản phẩm thuốc......

Sản xuất thuốc viên bằng phương pháp nén trực tiếp

Hướng dẫn sản xuất thuốc viên bằng phương pháp nén trực tiếp Phương pháp nén trực tiếp của sản xuất máy tính bảng được sử dụng rộng rãi vì đây là một quá trình tiết kiệm thời gian. phương pháp sản xuất máy tính bảng này không chứa quá trình tạo hạt và sấy khô......

1 Comments

Các loại đầu dò HPLC khác nhau

Hướng dẫn phân loại các đầu dò HPLC khác nhau HPLC detector là gì? Phân loại đầu dò HPLC Các đầu dò HPLC khác nhau được sử dụng trong phân tích các loại mẫu khác nhau có tính chất hóa học khác nhau. Có bao nhiêu loại đầu dò HPLC? Đầu dò HPLC là gì?......

1 Comments

Khái niệm về GxP trong dược phẩm

Hướng dẫn về GxP trong dược phẩm GxP là gì? GxP là một khái niệm phổ biến được sử dụng trong dược phẩm và được sử dụng như một thuật ngữ chung cho tất cả các thực hành tốt được sử dụng trong dược phẩm. Một trong những mối quan tâm lớn nhất mà ngành......

1 Comments

10 lời khuyên cho phân tích HPLC trong dược phẩm

Hướng dẫn phân tích HPLC trong dược phẩm bằng 10 lời khuyên Phân tích HPLC là rất quan trọng và có rất nhiều khả năng xảy ra lỗi sau khi xử lý an toàn. Đây là một số mẹo sẽ giúp bạn phân tích tránh được các lỗi phát sinh trong quá trình thực hiện......

Những phát triển gần đây trong việc sử dụng LCMS trong quá trình hóa dược

Hướng dẫn tham khảo những phát triển gần đây trong việc sử dụng LCMS trong quá trình hóa dược Sắc ký lỏng khối phổ (LCMS) là một kỹ thuật mạnh mẽ gần đây đã trải qua sự phát triển theo cấp số nhân trong ứng dụng của nó vào tổng hợp dược phẩm. Quan điểm này......

Yêu cầu đối với Thực hành tài liệu tốt (GDP)

Hướng dẫn làm theo yêu cầu đối với thực hành tài liệu tốt (GDP) Yêu cầu đối với Thực hành tài liệu tốt (GDP) Thứ sáu – 30/10/2020 14:09 Tìm hiểu tất cả về thực hành tài liệu tốt bao gồm những điều cơ bản, chuẩn bị tài liệu GMP, phát hành và truy xuất......

Cách chuẩn bị cho Kiểm tra FDA

Hướng dẫn chuẩn bị cho kiểm tra FDA Ngày nay, cần phải luôn chuẩn bị cho các cuộc kiểm tra của FDA và FDA cũng muốn tạo ra một văn hóa chất lượng trong các công ty dược phẩm. Việc đối mặt với việc thanh tra của FDA đang ngày càng trở nên quan trọng......

1 Comments