Tại sao màng lọc HEPA lại có kích thước lỗ 0.3um – Màng lọc HEPA là gì?

Hướng dẫn sử dụng hệ thống lọc HEPA Bộ lọc không khí hạt hiệu quả cao được sử dụng để duy trì độ sạch của khu vực trong khu vực được phân loại. Kích thước lỗ rỗng của các bộ lọc này luôn là 0,3 micron. Bộ lọc HEPA công nghiệp hoặc Bộ lọc không......

1 Comment

Hoạt động của hệ thống HVAC và chức năng

Hướng dẫn sử dụng hệ thống HVAC về hoạt động và tính năng HVAC là gì? Hệ thống thông gió sưởi ấm và điều hòa không khí được sử dụng để duy trì khu vực phòng sạch trong vô trùng cũng như sản xuất không vô trùng. Giới thiệu chung Hệ thống sưởi, thông gió......

2 Comments

Tiêu chí lựa chọn quần áo sử dụng phòng sạch trong dược phẩm

Hướng dẫn sử dụng quần áo phòng sạch trong dược phẩm Bảo hộ trong phòng sạch là gì? Tiêu chí lựa chọn? Phòng sạch phải được kéo dài dưới mọi hình thức ô nhiễm. Quần áo phòng sạch là nguồn chính của sự ô nhiễm này có thể được loại bỏ bằng cách sử dụng......

1 Comment

Quy trình bảo vệ được sử dụng trong khu vực vô trùng dược phẩm

Hướng dẫn quy trình bảo vệ được sử dụng trong khu vực vô trùng dược phẩm Tổng quan Bảo vệ sức khỏe nhân viên cũng như sản phẩm khỏi bị nhiễm bẩn đều rất quan trọng trong khu vực vô trùng. Một số quy trình bảo vệ nên được sử dụng cho mục đích này......

2 Comments

Tầm quan trọng của tính đồng nhất pha trộn trong quá trình sản xuất

Hướng dẫn nhận biết tầm quan trọng của tính đồng nhất pha trộn trong quá trình sản xuất Giới thiệu Quá trình để có được sự đồng nhất pha trộn và ảnh hưởng của kích thước hạt trong quá trình pha trộn các thành phần dạng bào chế dược phẩm. Tại sao phải đồng hóa......

1 Comment

Xử lý điện tích tĩnh trong sản xuất dược phẩm

Hướng dẫn Xử lý điện tích tĩnh trong sản xuất dược phẩm Vấn đề tạo ra điện tích tĩnh trong các thiết bị sản xuất dược phẩm đã được biết đến. Nó phải được loại bỏ để ngăn chặn các mối nguy tiềm ẩn. Điện tích tĩnh là dòng điện được phát triển bằng cách......

1 Comment

Airlocks và phòng thay đồ trong cơ sở cGMP

Hướng dẫn sử dụng Airlocks và phòng thay đồ trong cơ sở cGMP Khu vực phòng sạch là khu vực cốt lõi của sản xuất dược phẩm phải được kéo dài từ sự ô nhiễm. Airlocks và phòng thay đồ giúp bảo vệ khu vực phòng sạch khỏi bị nhiễm bẩn. Một cơ sở dược......

Những nguyên nhân và cách khắc phục trong sản xuất thuốc viên

Hướng dẫn tìm hiểu những nguyên nhân và cách khắc phục trong sản xuất thuốc viên Vấn đề chọn trong nén máy tính bảng là rất phổ biến khi sử dụng nhãn hiệu trên máy tính bảng. Điều này có thể tránh được bằng cách làm theo một số biện pháp phòng ngừa được mô......

1 Comment

Kiểm soát ô nhiễm tại các giai đoạn sản xuất khác nhau

Hướng dẫn kiểm soát ô nhiễm tại các giai đoạn sản xuất khác nhau  Tổng quan Kiểm soát ô nhiễm là phần quan trọng nhất của sản xuất dược phẩm vì ô nhiễm ở khắp mọi nơi trong khí quyển và một chút bất cẩn có thể làm ô nhiễm các sản phẩm dược phẩm......

Điều kiện thuận lợi cho sự phát triển của vi sinh vật trong khu vực phòng sạch

Hướng dẫn nhận biết điều kiện thuận lợi cho sự phát triển của vi sinh vật trong khu vực phòng sạch Sự phát triển của vi sinh vật và ô nhiễm trong khu vực sản xuất vô trùng là một vấn đề lớn. Sự tăng trưởng của vi sinh vật tăng lên trong khu vực......